STANDARD™ F TB-Feron FIA (IFN-gamma) là một xét nghiệm chẩn đoán in vitro sử dụng các kháng nguyên protein tái tổ hợp đặc hiệu với TB (ESAT-6, CFP-10 và TB 7.7) để kích thích các tế bào trong máu toàn phần được chống đông bằng Heparin. Phát hiện Interferon-gamma (IFN- γ) bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang (FIA) được sử dụng để xác định phản ứng in vitro đối với các kháng nguyên TB tái tổ hợp liên quan tới nhiễm Mycobacterium tuberculosis. Xét nghiệm này được chỉ định sử dụng cùng với các đánh giá nguy cơ, chụp X-quang, và các đánh giá y tế và chẩn đoán khác.Mã sản phẩm: F-TBF-01
Quy cách đóng gói: Hộp 30 test
Tuổi thọ: 24 tháng kể từ ngày sản xuất
Bảo quản: 2-30oC
Số GPLH: 2500464ĐKLH/BYT-HTTB
Hãng sản xuất, nước sản xuất: SD Biosensor, Inc., Hàn Quốc
Chủ sở hữu số lưu hành: Công ty Cổ phần Y tế Đức Minh - Địa chỉ: Số 51, ngõ 205, ngách 323/83 đường Xuân Đỉnh, phường Xuân Đỉnh, Hà Nội
STANDARD™ F T3 (Hộp 20 test)
STANDARD™ F Tnl FIA
STANDARD™ F T4 (Hộp 20 test)
Standard™ F RSV Ag FIA
STANDARD™ F NT-proBNP FIA
STANDARD™ F Legionella Ag FIA
STANDARD™ F Influenza A/B FIA
STANDARD™ F fT4 (Hộp 20 test)
STANDARD™ F Dengue IgM/IgG FIA
STANDARD™ F Dengue NS1 Ag FIA
Quidel Triage® NT-proBNP Control 2
Quidel Triage® NT-proBNP Control 1
Quidel Triage® NT-proBNP Test
Quidel Triage® BNP test
Quidel Triage® Cardio 3 Panel
STANDARD™ F TSH-II FIA
ADAM rWBC kit (Hộp 50 test)
Standard™ F U-albumin FIA (Hộp 20 test)
STANDARD™ F TSH FIA (Hộp 20 test)
STANDARD™ F S.pneumoniae Ag FIA
STANDARD™ F PCT FIA (Hộp 20 test)
STANDARD™ F LH FIA
STANDARD™ F hs-CRP (Hộp 20 test)
Standard™ F HCV Ab FIA
STANDARD™ F D-dimer FIA (Hộp 20 test)
STANDARD™ F CRP (Hộp 20 test)
STANDARD™ F CK-MB FIA (Hộp 20 test)
STANDARD™ F Chikungunya IgM/IgG FIA
STANDARD™ F b-hCG FIA (Hộp 20 test)
STANDARD™ F HbA1c
STANDARD™ G6PD Test
STANDARD™ G6PD Control